Лицензионные требования для медорганизаций необходимо разработать

10 октября 2018 года

Законность решения предписания Федеральной антимонопольной службы (ФАС) о необходимости разработки Минздравом требований к лицензированию медицинских организаций подтвердил девятый арбитражный апелляционный суд. Ранее в ФАС уже заявляли, что отсутствие лицензионных требований ограничивает конкуренцию. 

Источник: http://d-russia.ru/fas-otreguliruet-tsifrovye-platformy.html

По итогам рассмотрения дела Министерству Здравоохранения было предписано установить лицензионные требования по каждой медицинской услуге. Еще в октябре 2017 года антимонопольный орган установил, что в нарушение Положения о лицензировании медицинской деятельности Минздрав России не разработал требования, необходимые для лицензирования медицинских организаций.

Разработанный Министерством Здравоохранения Приказ № 121н, несмотря на свое название, содержит лишь перечень работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, но не содержит абсолютно никаких требований, которыми должны руководствоваться соискатели лицензий, лицензиаты, органы лицензирования и надзора.

В результате в России отсутствует единая система лицензионных требований, предъявляемых к соискателям лицензий и лицензиатам, а органы государственной власти по своему усмотрению предъявляют не предусмотренные законодательством требования к хозяйствующим субъектам, желающим получить лицензию на ту или иную работу (услугу), составляющую медицинскую деятельность.

Подписка на новые материалы
Смотрите также
Неделя здравоохранения в Республике Башкортостан
2−5 апреля 2019 года в Уфе состоится медицинский форум «Неделя здравоохранения в Республике Башкортостан». Специалисты представят новейшие разработки в области медицины, современное оборудование, лекарственные препараты.
28 января
Новости партнеровОрганизация здравоохранения
Исключение препаратов из госперечней
Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев подписал постановление, согласно которому главные внештатные специалисты Минздрава смогут направлять рекомендации по исключению препаратов из перечней, составляемых и контролируемых государством.
17 января
Главная темаОрганизация здравоохраненияФармация
Порядок определения взаимозаменяемости
84% лекарств в РФ не признаны Минздравом взаимозаменяемыми. В связи с тем, что до сих пор до конца не урегулированы вопросы эквивалентности лекарств, в обществе распространено мнение о расхождениях терапевтических свойств и безопасности оригинальных препаратов и дженериков.
17 января
Главная темаОрганизация здравоохраненияФармация